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SNP檢測

實驗意

1. 基因突變檢測應用于高危群體發現、疾病相關基因鑒定、藥物設計與測試和生命科學基礎研究等的強有力工具。

2. 可應用于研究物種進化、種群演化和遷徙等相關領域。

3. 在藥物基因組學、病理診斷學和生物醫學研究中廣泛應用。


實驗原理及步驟

TaqMan探針法:針對不同SNP位點分別設計PCR引物和TaqMan探針,通過實時熒光PCR擴增進行定量檢測。通常用于少量SNP的位點分析。


SNaPshot法:主要是針對中等通量(10-30個SNP位點)的SNP分型分析,也是基于熒光標記單堿基延伸原理,反應體系中含有測序酶、四種熒光標記的ddNTP、不同SNP位點5'端的延伸引物以及模板,引物延伸一個堿基即終止,經ABI測序儀檢測確定延伸產物對應的SNP位點,從而進行SNP分型測定。


HRM法:即高分辨率熔解曲線分析工具,實時監測升溫過程中雙鏈DNA熒光染料與PCR擴增產物的結合情況來檢測SNP分型,不同的SNP位點會影響熔解曲線的峰型,HRM法無需序列特異性探針,在PCR后直接進行高分辨率熔解分析即可完成樣品SNP分析和基因型的分析。


質譜法:即分子量陣列(Mass Array)技術,多重PCR技術結合MALDI-TOF-MS檢測,可對高通量的SNP位點進行分型檢測,分型結果準確性高。


BeadXpress法:基因組芯片技術,通過llumina公司的BeadXpress系統進行高通量的SNP位點分型檢測,檢測篩選速度快,重復性好,靈敏度高。

 

結果展示

檢測

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實驗完成周期及交付標準

1. 實驗周期:2-4周

2. 交付標準:SNP多態性報告、實驗報告(試劑、耗材、實驗步驟)、原始數據。

 

需確認的信息

1、樣本種屬及類型(細胞、組織、血清等)

2、基因種屬及ID號


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