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RACE

實驗意義

1. 該方法基于PCR技術,步驟簡單、耗時短、經濟節省,便于廣泛應用到基因克隆和基因表達研究上。

2. 該方法在相關科學研究工作和腫瘤、遺傳性疾病等病理診斷及臨床治療研究上有著重要的應用意義。

3. 對于低豐度基因的克隆優勢明顯。


實驗原理及步驟

1. 設計引物并合成引物:根據RACE技術引物設計原則設計引物;

2. cDNA第一鏈的合成;

3. cDNA第二鏈的合成;

4. RACE-PCR循環擴增;

5. RACE產物的驗證。


結果展示

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實驗完成周期及交付標準

1. 實驗周期:1個月左右

2. 交付標準:瓊脂糖凝膠電泳圖、純化的目的片段、實驗報告(試劑、耗材、實驗步驟)、原始數據

 

需確認的信息

1. 目的基因及種屬

2. 基因序列信息

 

參考文獻

[1] Bower N I , Johnston I A . Targeted rapid amplification of cDNA ends (T-RACE)--an improved RACE reaction through degradation of non-target sequences[J]. Nucleic Acids Research, 2010, 38(21):e194-e194.

[2] Yeku O , Frohman M A . Rapid amplification of cDNA ends (RACE).[J]. Methods in Molecular Biology, 2003, 226(67):105.

[3] Perera B P U , Kim J . Next-generation sequencing-based 5′ rapid amplification of cDNA ends for alternative promoters[J]. Analytical Biochemistry, 2016, 494:82-84.


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